Essure: Les implants de stérilisation retirés du marché européen pendant trois mois

Le siège social des laboratoires Bayer, producteurs des implants de stérilisation féminin Essure, à Whippany dans le New Jersey (Etats-Unis) le 29 février 2016. — *Julio Cortez/AP/SIPA*

La commercialisation des implants de stérilisation Essure, mis en cause par certaines femmes en raison d’effets indésirables, est suspendue pour trois mois dans l’Union européenne.

Le National Standards Authority of Ireland (NSAI), l’organisme de certification choisi par le fabricant Bayer pour examiner son dossier, « a décidé de ne pas renouveler le certificat » de commercialisation d’Essure dans l’Union européenne « jusqu’à ce que toutes les questions en suspens trouvent une réponse », a expliqué le groupe pharmaceutique allemand.

Le dispositif Essure n’a plus le droit d’être commercialisé en Europe

Le certificat actuel ayant expiré le 3 août, le dispositif n’a plus le droit d’être commercialisé en Europe. Selon l’Agence française du médicament (ANSM), cette suspension a été décidée pour trois mois et court donc jusqu’au 2 novembre.

Pour rappel, ces petits implants de stérilisation féminine en forme de ressorts sont présentés comme une alternative à la ligature des trompes, en particulier parce que leur implantation ne requiert généralement pas d’anesthésie générale. Ils sont toutefois contestés par certaines femmes, notamment en France et aux Etats-Unis, en raison d’effets indésirables parfois graves survenus après leur implantation (saignements, douleurs, forte fatigue, réaction allergique, dépression, etc.).

L’ANSM demande à Bayer « de procéder au rappel des produits en stock »

De son côté, l’ANSM préconise « par mesure de précaution de ne plus implanter » ce dispositif pour le moment et demande au laboratoire Bayer « de procéder au rappel des produits en stock » dans des établissements de santé français.

L’organisme sanitaire français souligne toutefois que cette suspension « n’est pas de nature à remettre en cause à ce stade » les conclusions rassurantes rendues en avril par un comité d’experts indépendants.

Ce comité, saisi par l’ANSM en raison de l’augmentation des signalements d’effets indésirables, avait estimé qu’il n’était « pas nécessaire » de modifier la réglementation sur ce dispositif. Il avait en revanche recommandé de mieux informer les femmes envisageant cette méthode des risques et des « possibilités d’échec », « afin de permettre une décision éclairée ».

Un million d’unités du dispositif médical Essure ont été vendues dans le monde

Selon l’ANSM, 1.087 femmes ont été confrontées à un dysfonctionnement du dispositif ou à la survenue d’effets indésirables entre 2003 et début février 2017. Depuis 2001, environ 1 million d’unités du dispositif médical Essure ont été vendues dans le monde, dont 240.000 en France, selon Bayer.

« On ne peut que se réjouir de cette suspension provisoire », a déclaré à l’AFP Me Charles Joseph-Oudin, avocat qui prépare le dépôt en septembre d’une action de groupe d’au moins 450 patientes contre Bayer. Un laboratoire en « désaccord profond » avec la suspension de son produit en UE et qui a pourtant récemment cessé la commercialisation d’Essure notamment en Finlande, au Royaume-Uni, aux Pays-Bas et au Canada, en raison du déclin des ventes.

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