L’Agence européenne des médicaments (AEM) a annoncé, lundi 25 octobre, le lancement de l’examen accéléré de la pilule contre le Covid-19 du laboratoire américain Merck, un remède facile à administrer et complémentaire des vaccins. Cette étape, ouvrant la voie à une éventuelle demande d’autorisation dans l’Union européenne, survient deux semaines après que Merck a demandé une autorisation en urgence aux Etats-Unis.
« Le comité des médicaments à usage humain de l’AEM a lancé un examen continu du médicament antiviral oral molnupiravir (…) développé par Merck (…) pour le traitement du Covid-19 chez les adultes », ce qui permet d’accélérer la procédure, a déclaré dans un communiqué le régulateur européen. Les antiviraux comme le molnupiravir agissent en diminuant la capacité d’un virus à se répliquer, freinant ainsi la maladie.
Donné à des patients dans les quelques jours suivant un test positif, le traitement réduit par deux les risques d’hospitalisation, selon un essai clinique mené par Merck. Les résultats préliminaires d’études de laboratoire et d’études cliniques « suggèrent que le médicament peut réduire la capacité du SARS-CoV-2 (…) à se multiplier dans le corps, empêchant ainsi l’hospitalisation ou le décès chez les patients atteints du Covid-19 », a précisé l’AEM.
Essai clinique distinct pour une utilisation à titre préventif
L’AEM évaluera la conformité du molnupiravir aux normes européennes habituelles en matière d’efficacité, de sécurité et de qualité. Un examen continu est un outil réglementaire que le régulateur européen utilise pour accélérer l’évaluation d’un médicament ou d’un vaccin prometteur lors d’une urgence de santé publique. S’il est approuvé, le molnupiravir représenterait ainsi une avancée majeure en permettant de réduire assez facilement les formes graves de la maladie.
Ce type de traitement pour traiter le Covid-19, qui peut être pris chez soi avec un verre d’eau, est recherché depuis le début de la pandémie. L’annonce de Merck aux Etats-Unis il y a deux semaines avait été saluée comme une étape majeure vers cet objectif.
Mais les experts ont averti que ce traitement ne constituait pas un remède miracle et qu’il devrait compléter les vaccins, pas les remplacer. Merck est également en train de mener un essai clinique distinct pour une seconde utilisation du traitement, à titre préventif pour les personnes ayant été en contact rapproché avec le virus pour éviter de développer la maladie.
Bagikan Berita Ini
0 Response to "Pilule anti-Covid-19 de Merck : l'Agence européenne du médicament lance un examen accéléré - Le Monde"
Post a Comment