On le sait, plus le cancer est détecté tôt plus les chances de survie sont grandes. Des chercheurs américains viennent d’expérimenter sur 200 personnes un test de diagnostic précoce par une simple prise de sang.
La détection précoce du cancer est un enjeu majeur de la recherche. Une équipe de chercheurs américains a expérimenté un test sanguin de dépistage de tumeurs cancéreuses sur un échantillon de 200 personnes. Et les résultats, publiés le 16 août dans la revue Science Translational Medicine, sont prometteurs.
Cet examen est basé sur l’analyse de petites quantités d’ADN spécifique à chaque cancer dans le sang, libéré par la tumeur. « Cette étude montre que l’identification du cancer par l’utilisation précoce des changements d’ADN dans le sang est faisable et que notre méthode de séquençage de haute précision est une approche prometteuse pour atteindre cet objectif », explique le Pr Victor Velculescu du Johns Hopkins Kimmel Cancer Center.
« Le but a été de développer une analyse de sang qui pourrait prédire un cancer potentiel sans connaître les mutations génétiques dans la tumeur du patient », ajoute le Pr Victor Velculescu. Les chercheurs avaient par ailleurs comme objectif le développement d’un test de dépistage très précis tout en réduisant le risque de « faux positifs », qui conduisent souvent à des traitements excessifs.
Des résultats prometteurs
Les résultats montrent que le test a permis de détecter 62 % de cas de cancers précoces (stades 1 et 2). Chez les 42 personnes atteintes de cancer colorectal, le test prédisait correctement le cancer dans 50 % des cas au stade 1, 89 % des cas stade 2, 90 % des cas au stade 3 et 93 % des cas avec une maladie au stade 4.
Pour le cancer de l’ovaire, ce chiffre monte à 67 % au stade 1 et 75 % au stade 2. Pour le cancer du poumon, 45 % des patients ont pu être diagnostiqués au stade 1 et 72 % au stade 2.
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Le chercheur espère que la nouvelle méthode de dépistage pourrait à terme bénéficier à des populations à hauts risques de cancer comme les fumeurs ou les femmes présentant des facteurs héréditaires comme des mutations de gènes les prédisposant à un risque de cancer de sein ou de l’ovaire.
Plus de 14 millions de personnes dans le monde sont atteintes du cancer chaque année. En France, le nombre de nouveaux cas de cancer était estimé à 385 000 et le nombre des décès liés au cancer à 149 500 en 2015 selon l’Institut national du cancer. D’ici 2030, près de 22 millions de personnes pourraient être concernées par la maladie selon les projections de l’OMS
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