Thyroïde : des métaux lourds dans le nouveau Levothyrox ?

Selon l’Association française des malades de la thyroïde, les comprimés de nouveau Levothyrox contiennent des traces de métaux lourds. Le laboratoire Merck dément formellement.

Le 2 mai 2018, l’Association française des malades de la thyroïde (AFMT) a révélé les résultats d’analyses réalisées sur des échantillons d’anciens et de nouveaux Levothyrox, ce médicament destiné aux patients souffrant d’hypothyroïdie.

Les tests montrent, selon le Dr Jacques Guillet oeuvrant pour le compte de l’AFMT, la présence de « quelques débris d’acier » dans l’ancienne formule du Levothyrox, mais surtout la présence de nanoparticules d’alliages métalliques fer-chrome, chrome-nickel, fer-chrome-silicium et fer-chrome-aluminium. Ces nanoparticules sont, cependant, « en quantités très faibles, pas suffisantes pour pouvoir encourager les gens à changer de formule pour ceux chez qui elle est bien tolérée », a souligné le médecin.

Le laboratoire Merck qui fabrique le Levothyrox a riposté sans tarder. « Nous démentons formellement la présence de nanoparticules ou de n’importe quels débris d’acier dans notre médicament et ce, qu’il s’agisse de l’ancienne ou de la nouvelle formule du Levothyrox », a déclaré Valérie Leto, pharmacienne responsable du produit chez Merck.

De leur côté, la Direction générale de la santé et l’Agence nationale de sécurité du médicament se sont montrées rassurantes, dans un communiqué du 2 mai 2018. Elles indiquent qu’une analyse réalisée en janvier 2018 sur les différentes spécialités à base de levothyroxine « a montré la présence de métaux à l’état de traces dans tous les médicaments analysés, dont l’Euthyrox (l’ancienne formule du Levothyrox) ». Néanmoins, « la présence de traces métalliques dans des produits de santé ne représente pas en soi un défaut de qualité ni un risque pour la santé dans la mesure où les concentrations sont inférieures aux seuils de sécurité établis par la communauté scientifique au plan international pour les médicaments ».

Enfin, les deux instances signalent qu’une analyse réalisée en février 2018 n’a pas mis en évidence la présence de butylhydroxytoluène (BHT) dans le Levothyrox ancienne et nouvelle formule.

Un numéro vert d’information reste accessible aux patients : le 0 800 97 16 53. Par ailleurs, tout effet indésirable peut être déclaré en ligne sur www.signalement-sante.gouv.fr.

Quelque trois millions de personnes prennent un médicament à base de levothyroxine actuellement en France (85 % de femmes dont la moyenne d’âge est de 64 ans). Environ 15,5 % ont abandonné le nouveau Levothyrox à partir d’octobre 2017 pour choisir une des solutions alternatives actuellement disponibles.

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