Alzheimer : une nouvelle théorie pour expliquer la maladie - Futura-Sciences

La théorie dominante actuelle pour expliquer la maladie d'Alzheimer est que l'accumulation de protéines Tau et amyloïdes, que l'on observe dans le cerveau chez tous les malades, est la cause de la dégénérescence progressive et de la mort des neurones. Mais depuis quelques années, cette théorie en tant qu'explication exhaustive du mécanisme de la maladie est remise en question. Une nouvelle théorie vient peut-être aider à la compréhension de la pathogenèse complexe de cette maladie, malheureusement si fréquente.

Selon l'Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm), 900.000 personnes seraient atteintes de la maladie d'Alzheimer en France, avec une légère prédominance féminine et seulement 2 % de cas héréditaires. La maladie touche, de manière quasiment exclusive, les personnes âgées. Elle résulte d'une dégénérescence des neurones, surtout au niveau des structures en charge de la mémoire telles que l'hippocampe, puis ne fait que croître pour, in fine, s'étendre dans le cerveau tout entier. La personne malade perd progressivement ses facultés cognitives, son intégrité physique et toute son autonomie.

Alzheimer : un échec cuisant de la théorie dominante

Les mécanismes identifiés jusqu'à présent semblent insatisfaisants, étant donné qu'ils ne nous permettent pas de comprendre la maladie dans son entièreté. Depuis quelques années déjà, l'accumulation des protéines Tau et amyloïdes (les principales cibles des traitements actuels non remboursés depuis l'année dernière car inefficaces) est soupçonnée d'être une conséquence d'attaques répétées du cerveau par diverses causes : virus, bactéries, carences, mode de vie pro-inflammatoire, etc. Les nouvelles voies de recherches se concentrent actuellement sur une meilleure compréhension des causes antérieures à la maladie afin de développer de meilleurs traitements, de pouvoir réaliser des détections plus précoces et des préventions optimales.

Entre théories et observations

La majorité des philosophes des sciences s'accordent pour dire que les observations succèdent à la théorie. En effet, en dehors de son sein, elles n'auraient aucun sens. Face à un problème donné et l'incompréhension d'un ou de plusieurs phénomènes, les scientifiques construisent des théories puis les confrontent à l'observation. Plus une théorie nous apprend de choses sur le monde (ici sur les pathologies) et résiste aux observations, plus elle gagne en crédit. C'est ce que l'on appelle le falsificationnisme. C'est le courant dominant dans la manière de faire de la science aujourd'hui. On constate donc qu'il est urgent de théoriser à nouveau concernant la maladie d'Alzheimer.

En effet, la théorie dominante nous a permis de comprendre bien des choses, mais elle est loin d'être exhaustive étant donné que le traitement de la maladie est au point mort. La science médicale a besoin de nouvelles théories, tout comme le monde de la recherche en physique en a besoin afin d'unifier les quatre interactions fondamentales. Des chercheurs viennent d'en proposer une dans le journal ACS Central Science, appartenant à la Société américaine de chimie.

Une histoire de chimie invisible

Les scientifiques de l'université de Californie Riverside, à l'origine de l'étude, partent de ce constat d'échec de la théorie dominante pour expliquer Alzheimer. « La théorie dominante, basée sur l'accumulation de protéines bêta-amyloïde existe depuis des décennies et des dizaines d'essais cliniques fondés sur cette théorie ont été tentés, mais ils ont tous échoué », rappelle Ryan R. Julian, professeur de chimie qui a dirigé l'équipe de recherche.

Cette équipe de chercheurs s'est donc concentrée sur un phénomène qui précède l'accumulation des protéines amyloïdes : l'obsolescence et l'accumulation des lysosomes (nos « centrales de recyclage » cellulaires). « Les neurones - des cellules fragiles qui ne subissent pas de division cellulaire - sont sensibles aux problèmes lysosomaux, notamment au stockage lysosomal, que nous rapportons être une cause probable de la maladie d'Alzheimer », affirme Ryan R. Julian.

Selon cette théorie, ce qui se passerait dans nos cellules cérébrales, c'est que certains lysosomes échoueraient dans leur tâche de recyclage de molécules diverses et variées. Ce faisant, la cellule « étiquetterait » le lysosome d'obsolète, le mettrait de côté, et en créerait un nouveau et cela autant de fois que les lysosomes échouent. In fine, cela conduirait à une accumulation ingérable des lysosomes au sein de la cellule. « Les protéines à vie longue deviennent plus difficiles à recycler avec l'âge et pourraient expliquer le stockage lysosomal observé dans la maladie d'Alzheimer. Si notre théorie est correcte, cela ouvrirait de nouvelles voies pour le traitement et la prévention de cette maladie », déclare Ryan R. Julian.

En fait, ce sont des modifications au niveau de la structure des molécules qui pourraient entraîner un effet cascade vers ce stockage lysosomal puis vers l'accumulation des fameuses protéines Tau et bêta-amyloïde. « Les enzymes qui décomposent normalement les protéines ne peuvent pas le faire si la structure a changé, même de façon infime. C'est comme essayer d'adapter un gant de main gauche à votre main droite. Nous montrons dans notre document que cette modification structurelle peut se produire dans les protéines bêta-amyloïde et Tau, importantes pour la maladie d'Alzheimer. Ces protéines subissent cette chimie presque invisible, ce qui peut expliquer pourquoi les chercheurs n'y ont pas prêté attention », raconte Ryan R. Julian.

Le saviez-vous ?

Il existe des moyens d'activer l'autophagie en agissant uniquement sur notre mode de vie, par exemple, en faisant du sport et en ayant une bonne hygiène nocturne. Une alimentation faible en glucides et des petites périodes de jeûne pourraient également aider.

Ces réactions sont connues depuis longtemps mais n'étaient pas intégrées au sein de la théorie, si bien que personne ne s'est posé la question de savoir si cela avait un rôle dans la pathogenèse de la maladie d'Alzheimer. « Une façon d'éviter ces réactions serait de recycler les protéines afin qu'elles ne restent pas assez longtemps pour subir ces modifications chimiques. À l'heure actuelle, aucun médicament n'est disponible pour stimuler ce recyclage - un processus appelé autophagie - pour le traitement de la maladie d'Alzheimer », conclut Ryan R. Julian. Cette nouvelle théorie explicative sera, espérons-le, féconde pour de potentiels futurs traitements.

Ce qu'il faut retenir

La théorie dominante pour expliquer la maladie d'Alzheimer échoue d'essais cliniques en essais cliniques.
Une nouvelle théorie basée sur l'obsolescence et sur le stockage de nos centrales de recyclage cellulaires (les lysosomes) pourrait bien nous en apprendre davantage sur les causes de la maladie.
Cette dernière devra se soumettre à diverses expériences et à la longue route des essais cliniques afin que les scientifiques apprécient sa validité ou bien l'infirment.

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