L’Agence européenne du médicament écarte tout lien entre le vaccin d’AstraZeneca et le décès d’un homme victim - L'Indépendant

L’Autriche avait suspendu l’utilisation d’un lot du vaccin anti-Covid AstraZeneca suite au décès d’un homme dix jours après avoir reçu une dose. L’agence européenne du médicament confirme que les thromboses ne figurent pas dans les effets secondaires du vaccin.

L’Agence européenne du médicament (EMA) a lancé une évaluation du lot ABV5300 du vaccin anti-Covid d’AstraZeneca suite à la suspension par l’autorité nationale autrichienne.

"Une personne avait été diagnostiquée avec une thrombose multiple (formation de caillots sanguins dans les vaisseaux sanguins) et est décédée 10 jours après la vaccination", indique l’EMA dans un communiqué ce mercredi soir.

Communiqué qui évoque le cas d’un autre patient "hospitalisé pour embolie pulmonaire (obstruction des artères des poumons) après avoir été vacciné. Ce dernier se remet maintenant."

Deux rapports ont été rendus ce 9 mars à l’EMA qui indique qu’il "n’y a actuellement aucune indication que la vaccination ait causé ces conditions, qui ne sont pas répertoriées comme effets secondaires avec ce vaccin".

Le lot ABV5300 a été livré à 17 pays de l’Union Européenne dont la France et comprend 1 million de doses du vaccin. Certains pays de l’UE (l’Estonie, la Lituanie, le Luxembourg et la Lettonie) ont également suspendu ce lot par mesure de précaution, alors qu’une enquête complète est en cours. "Bien qu’un défaut de qualité soit considéré comme improbable à ce stade, la qualité du lot est en cours d’examen."

Les informations disponibles à ce jour indiquent que le nombre d’événements thromboemboliques chez les personnes vaccinées "n’est pas supérieur à celui observé dans la population générale" indique encore l’EMA.

Au 9 mars 2021, 22 cas d’événements thromboemboliques avaient été signalés parmi les 3 millions de personnes vaccinées avec le vaccin COVID-19 AstraZeneca dans l’Espace économique européen.

L’évaluation de tout problème potentiel avec ce lot sera assurée ainsi que l’examen des événements thromboemboliques et des conditions associées annonce aussi l’EMA "qui continuera de communiquer au fur et à mesure".

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