Selon l'EMA, 108 cas du syndrome neurologique ont été signalés dans le monde, alors que plus de 21 millions de personnes se sont fait administrer le vaccin Janssen.
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L'Agence européenne du médicament (EMA) a répertorié, jeudi 22 juillet, le syndrome de Guillain-Barré, une rare atteinte neurologique, comme effet secondaire "très rare" du vaccin contre le Covid-19 de Johnson & Johnson. Selon l'EMA, 108 cas du syndrome neurologique ont été signalés dans le monde à la date du 30 juin, alors que plus de 21 millions de personnes se sont fait administrer le vaccin Janssen. Une personne est morte.
"L'EMA confirme que les avantages du vaccin Covid-19 Janssen continuent de l'emporter sur les risques du vaccin", a toutefois souligné l'agence située à Amsterdam. Le syndrome de Guillain-Barré est une atteinte des nerfs périphériques caractérisée par une faiblesse voire une paralysie progressive, débutant le plus souvent au niveau des jambes et remontant parfois jusqu'à atteindre les muscles de la respiration puis les nerfs de la tête et du cou.
Bien que des cas aient été très rarement signalés, les professionnels de la santé doivent être attentifs aux signes et symptômes du syndrome neurologique afin de "permettre un diagnostic précoce, des soins de soutien et un traitement", a souligné l'EMA. Un avertissement sera inclus dans les informations sur le produit pour sensibiliser les professionnels de la santé et les personnes recevant le vaccin aux risques.
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