Empêcher la progression des cancers par un simple médicament, voilà où pourraient conduire les essais cliniques d'un médicament prometteur. Son action bloquante sur le gène MYC, impliqué dans la prolifération des cellules cancéreuses, lui permet de passer à la phase II de l'essai clinique.
Ils étaient 22 volontaires atteints de cancers à tester ce nouveau médicament innovant durant la première phase de son essai clinique. Les résultats ont été à la hauteur des attentes. Le médicament a mis en sommeil le gène MYC, responsable en partie de la croissance des tumeurs, une première dans la recherche contre le cancer. Comme le rapporte le docteur Elena Garralda, directrice de l’Unité de recherche sur la thérapie moléculaire du cancer (UITM), pour ScienceX "les biomarqueurs montrent clairement que nous bloquons avec succès MYC pour traiter le cancer".
"Pendant de nombreuses années, on a pensé que cette protéine cancérigène n’était pas médicamentable. OMO-103 est le premier inhibiteur de MYC à terminer avec succès un essai clinique de phase I", ajoute Laura Soucek, dont l'équipe qu'elle dirige a développé la protéine OMO-103, principale composante du médicament. La phase I de l'essai clinique, qui a commencé en avril 2021, visait à déterminer la sécurité du traitement sur l'Homme, sa tolérance et à estimer un dosage.
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Le médicament prêt à passer à une étude de phase II
Laura Soucek l'affirme "OMO-103 est [...] prêt à passer à une étude de phase II au cours des prochaines semaines". Les résultats de la première phase sont encourageants, sur les 17 patients évaluables 8 n'ont pas vu d'évolution de leurs tumeurs. En clair, le médicament a stoppé la croissance tumorale. Qui plus est, les effets secondaires ont été catégorisés comme légers ce qui facilite le passage à la seconde étape de l'essai clinique.
L'évaluation des effets secondaires a d'autant plus d'importance que les chercheurs espèrent évaluer l'efficacité de l'OMO-103 en accompagnement de la chimiothérapie et d'autres thérapies contre le cancer.
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