Alors que les médecins avaient d'abord attribué ses vomissements répétés à des problèmes digestifs, ils ont finalement découvert que la fillette souffrait d'un cancer extrêmement rare.
Un cas unique. Alors qu'elle n'avait que vingt mois, la vie d'Orla Tuckwell a été bouleversée. Si les médecins ont pensé à des problèmes digestifs en raison d'importants vomissements, ils ont finalement diagnostiqué un médulloblastome après un changement de rythme cardiaque et une modification de tension artérielle.
Selon l'Independent, la biopsie réalisée sur la petite fille a révélé une tumeur cérébrale rare, il s'agit même du "seul cas de cancer de ce type en Europe". Orla a déjà subi quatre opérations et elle continue de suivre une chimiothérapie. "C'est déchirant de voir Orla si malade, se battant encore et encore. Devoir regarder impuissant votre enfant à l'agonie et recevoir de la morphine supplémentaire pour l'empêcher de crier, ou se faire administrer des produits chimiques toxiques, nous hantera, moi et Adam, pour le reste de nos vies", confie Naomi, 37 ans, la mère de la jeune patiente.
Incertitude autour du traitement
La famille a déposé un financement participatif pour collecter des fonds dans la cas où la fillette pourrait accéder à un traitement privé au Royaume-Uni. En effet, elle ne pourra accéder à cette chimiothérapie qu'à l'âge de trois ans. "Les médecins ne savent pas s'ils la traitent trop ou pas assez avec le protocole actuel de chimiothérapie à haute dose, ou si elle risque de rechuter", confie sa mère.
Avec la somme collectée, il sera également possible de soulager certains effets secondaires graves liés au traitement comme la perte de la parole et une mobilité réduite. "C'est beaucoup trop pour une fillette de deux ans, Orla devrait jouer et apprendre, elle ne devrait pas subir de cryoconservation ovarienne car toute la chimio la rend stérile. C'est une petite combattante si courageuse, mais nous sommes constamment inquiets pour l'avenir", s'émeut sa mère.
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