Scandale Levothyrox: L'ancienne formule du médicament toujours fabriquée en France pour le marché ...italien

La nouvelle formule du Levothyrox, qui provoque nombre d'effets secondaires, a été mise sur le marché en mars 2017. AFP PHOTO / DAMIEN MEYER. — AFP

• Alors que des milliers de patients souffrent d’effets secondaires liés à la nouvelle formule du Levothyrox, l’ancienne formule est toujours fabriquée en France pour le… marché italien.
• L’avocat des patients souffrant des effets secondaires de la nouvelle formule a réclamé, par voie d’huissier, des explications à Merck, à l’usine iséroise qui produit l’ancienne version et au ministère de la Santé.

L’information, révélée par Le Dauphiné Libéré, risque fort de venir ajouter à la colère des milliers de personnes qui, depuis des mois, subissent les effets secondaires désastreux de la nouvelle formule du Levothyrox.

Les avocats de ces patients ont en effet découvert que l’ancienne formule de ce médicament, utilisée pour la thyroïde et baptisée Euthyrox, continuait d’être fabriqué en France dans un laboratoire de Bourgoin-Jallieu (Isère). Et ce, alors que depuis mars, le fabriquant allemand Merck, dont le siège français est basé à Lyon, et les autorités, affirment que l’ancienne formule n’est plus produite sur le territoire national.

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Un huissier envoyé chez Merck et au ministère

Début octobre, face aux nombreuses plaintes concernant des effets secondaires de la nouvelle formule, près de 100.000 boîtes de l’ancienne formule Euthyrox ont même été importées d’Allemagne et d’Italie pour être vendues quelques jours seulement dans les pharmacies françaises.

« C’est incompréhensible quand on sait que la fabrication de la formule initiale continue sur le territoire français, en Isère. Euthyrox est fabriquée par le laboratoire Pathéon qui intervient sous contrat de Merck pour le marché italien. Il s’agit exactement de la même formule que le médicament vendu en France depuis quarante ans et jusqu’en mars », assure à 20 Minutes Christophe Léguevaques, l’avocat des milliers de patients impactés par le changement de formule du médicament.

Après avoir découvert que la formule initiale continuait d’être fabriquée en France, l’avocat a fait procéder à une sommation interpellative. « Un huissier s’est rendu chez Pathéon, chez Merck et au ministère de la Santé pour obtenir des réponses aux nombreuses questions qui se posent. Ils ont botté en touche et n’ont pas répondu », ajoute Christophe Léguevaques, toujours « sans voix » depuis cette découverte.

Un recours contre les autorités ?

Parmi ces questions, l’avocat se demande pourquoi les autorités françaises n’ont pas exigé de Merck que la production, en Isère, de l’ancienne formule ne soit pas réservée au marché français. « Devant la multiplication de cas d’effets indésirables causés par la nouvelle formule, nous voulons savoir pourquoi Merck n’a pas ordonné à son sous-traitant d’augmenter sa production de Levothyrox original », ajoute-t-il.

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Pour obtenir des réponses et faire la lumière sur cet énième rebondissement, l’avocat envisage un recours à l’encontre du fabricant allemand et des autorités françaises. « Bien sûr que l’Agence nationale du médicament est au courant et sait ce qu’il se passe », renchérit-il, convaincu qu’en agissant de la sorte Merck a organisé « l’obsolescence programmée » du médicament.

« Le brevet de l’ancienne formule court jusqu’à fin 2019. Celui de la nouvelle formule sur les vingt prochaines années. Merck a asséché le marché de l’ancien médicament pour que les malades acceptent la nouvelle formule. Dans tout ça, les patients, on s’en moque. On les méprise », fulmine Christophe Léguevaques.

Contactés ce mercredi, le ministère de la santé et la société Pathéon n’ont pour l’heure pas répondu aux sollicitations de 20 Minutes. Merck n’était pas joignable ce jour.

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